太陽は銀河系の中では主系列星の一つで、スペクトル型はG2V（金色）である。
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| 臨床データ | |
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| 商号 | コルティン |
| AHFS / Drugs.com | マイクロメデックスの詳細な消費者情報 |
| メドラインプラス | a682367 |
投与経路 | 局所のみ |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
| CAS番号 | |
| パブリケム CID | |
| ドラッグバンク | |
| ケムスパイダー | |
| ユニイ | |
| ケッグ | |
| チェビ | |
| ChEMBL | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) | |
| ECHA 情報カード | 100.004.533 |
| 化学的および物理的データ | |
| 式 | C9H5ClINO |
| モル質量 | 305.50 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） | |
  （これは何ですか？）（確認してください） | |
クリオキノール(ヨードクロルヒドロキシキン) 商品名 Entero-Vioform は、抗真菌薬および抗原虫薬です。大量に摂取すると神経毒性があります。これは、DNA複製に関連する特定の酵素を阻害するヒドロキシキノリンと呼ばれる薬物ファミリーの一員です。これらの薬剤は、ウイルス感染症と原虫感染症の両方に対して活性があることがわかっています。[2]
抗原虫薬の使用[編集]
1964年の報告書では、カリフォルニアのソノマ州立病院の施設入所者における赤疹菌感染症と赤ん坊感染症の治療と予防の両方におけるクリオキノールの使用について記載されています。報告書によると、4年間で4000人が治療を受け、副作用はほとんどなかったという。[3]
抗原虫薬としてのその使用について最近報告されたいくつかの雑誌記事には次のようなものがあります。
- 2005 年にオランダ人家族のEntamoeba histolytica感染症の治療における使用に関する言及。[4]
- オランダでのジエンタメーバ フラジリス感染症の治療における使用に関する 2004 年の言及。[5]
- ザイールでのEntamoeba histolytica感染症の治療における使用に関する 1979 年の言及。[6]
亜急性骨髄視神経障害[編集]
1957 年から 1970 年にかけて 10,000 人以上が亜急性骨髄視神経症（SMON）を発症した日本での事件のため、抗原虫薬としてのクリオキノールの使用は一部の国で制限または中止されました。この薬は、原虫症の前後に多くの国で広く使用されました。スモンイベントでは同様の報告はありません。[7] 現時点では、なぜこの反応が引き起こされたのかについての説明は存在せず、一部の研究者は、この薬剤が流行の20年間何の問題もなく使用されていたことを指摘し、クリオキノールがこの病気の原因物質であるかどうかを疑問視している。薬剤の中止前にスモンの症例数が減少し始めたこと。[8] 提案された理論には、不適切な投与、許可された長期間の薬物使用、[9]、日本人の平均身長の低さを考慮していない投与が含まれています。しかし、スモンの発生とクリオキノールの使用との間の用量依存関係は見つからず、別の化合物の相互作用が示唆されました。研究者らはまた、スモンの流行は井上メルニックウイルスによるウイルス感染による可能性があると示唆している。[10]
局所使用[編集]
クリオキノールは、局所抗真菌治療薬である処方薬ヴィオホルムの成分です。また、炎症性皮膚疾患の治療にクリームの形で（ベタメタゾンまたはフルオシノロンと組み合わせて）使用されます。[要出典]
前立腺がんの予防または治療としての使用の可能性[編集]
正常な前立腺細胞は、ZIP1 を介した取り込みにより亜鉛含有量が高く、呼吸が低いことが長い間認識されてきました (OXPHOS ATP 生成は、精子のエネルギー学のためのクエン酸塩の輸送に転用されます)。前立腺がん細胞は ZIP1 トランスポーターを下方制御しており、これにより ATP 生成が増加し、これががん増殖に転用されます。これは、正常に似た代謝表現型が悪性である例です。亜鉛イオノフォアであるクリオキノールは、マウスで亜鉛レベルを回復し、前立腺腫瘍の増殖を止めることが示されました。[11]
神経変性疾患における使用[編集]
UCSFの研究では、クリオキノールがマウスおよび細胞培養においてハンチントン病の遺伝的作用をブロックするようであることが示されています。 [12]
最近の動物実験では、クリオキノールがアルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病の進行を遅らせることができることが示されています。 [13]マギル大学生物学部のジークフリート・ヘキミと同僚によると、クリオキノールはClk-1（非公式には「クロック1」と呼ばれることが多い）と呼ばれるタンパク質に直接作用し、老化プロセスを遅らせる可能性があります。彼らは、これが上記の症状に薬が効果的であるように見える理由を説明するかもしれないと理論づけていますが、この薬を試す人には警告しています。[14]
さらに、ショウジョウバエで行われた研究では、クリオキノールが細胞内の過剰な亜鉛を除去することにより、タウオパチーモデルの発症を遅らせることができることが実証されています。[15]
世界中で継続的に使用および製造されている[編集]
| 国 | コメント |
|---|---|
| アメリカ | 2004 年 8 月、オーストラリアの企業である Prana Biotechnology と PN Gerolymatos SA (PNG) は、それぞれの地域でクリオキノールを販売する権利を相互に認めることに合意し、PNG はヨーロッパ地域での権利を保持し、Prana は米国と日本での権利を保持しました。 |
| カナダ | 2001 年、カナダの会社Paladin Labs が、 Vioform の販売権を Novartis から購入しました。 Vioform はカナダで局所抗真菌薬としての使用が認可されています。 |
| オランダ | 2004 年と 2005 年の報告では、 Dientamoeba fragilisおよびEntamoeba histolytica感染症の治療における使用が記載されています。[5] |
| インド | 製造元：Eskay Iodine Pvt. Ltd.、Vishal Laboratories、DNS Fine Chemicals [16]、LASA Laboratory [17] |
| コロンビア | 「スカンジナビア・ファーマ」向けに「Altea Farmacéutica CA」によって製造[18] |
こちらもご覧ください]
参考文献[編集]
- ^ “Drugs.com からのクリオキノールの話題の医学的事実” .薬.com 。2015 年5 月 15 日に取得。
- ^ ローデ W、ミケレンズ P、ジャクソン J、ブラックマン J、ウィッチャー J、レビンソン W (1976 年 8 月)。「ヒドロキシキノリンはリボ核酸依存性デオキシリボ核酸ポリメラーゼを阻害し、ラウス肉腫ウイルスと単純ヘルペスウイルスを不活化します。 」抗菌剤と化学療法。10 (2): 234–240。土井：10.1128/aac.10.2.234。PMC 429727。PMID 185949。
- ^ ゴールツ LM、アロンズ WL (1964 年 5 月)。 「ヨードクロルヒドロキシキンによるアメーバ症および赤癬の予防と治療」。アメリカ熱帯医学と衛生ジャーナル。13 (3): 396–401。土井：10.4269/ajtmh.1964.13.396。PMID 14162901。
- ^ Kager PA (2005 年 1 月)。 「[オランダ人家族にアメーバ症発生、熱帯地方が思いがけず近くにある]」。Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde (オランダ語)。149 (1): 51–2、著者の回答 52–3。PMID 15651505。
- ^a b ボスマン DK、ベニンガ MA、ファン デ バーグ P、コーイマン GC、ファン グール T (2004 年 3 月)。 「[ディエンタメーバ フラギリス: 小児における持続性の腹痛の重要な原因の可能性]」。Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde(オランダ語)。148(12): 575–579。PMID15074181。
- ^ マスターズ DK、ホプキンス AD (1979 年 5 月)。 「ザイールの田舎における4つのアメーバ剤投与計画の治療試験」。熱帯医学と衛生ジャーナル。82 (5):99-101。PMID 226725。
- ^ ワディア NH (1984)。 「ボンベイから見たスモン」。アクタ ニューロロジカ スカンジナビカ。補足。100：159-164。PMID 6091394。
- ^ ミードTW (1975年9月)。「亜急性骨髄視神経障害とクリオキノール。診断のための疫学的症例履歴」。英国予防社会医学ジャーナル。29 (3): 157–169。土井：10.1136/jech.29.3.157。PMC 478909。PMID 127638。
- ^高須孝文（2003年11月 ）「スモン―医原病のモデル」臨床神経学43（11）：866-869。PMID 15152488。
- ^伊藤 正之、西辺 裕、井上 裕一 ( 1998年6月)。「キューバにおける流行性神経障害患者の脳脊髄液からの井上メルニックウイルスの分離」。病理学・臨床検査医学アーカイブ。122 ( 6):520–522。PMID 9625419。
- ^ コステロ LC、フランクリン RB (2016 年 12 月)。「正常な前立腺の機能と代謝における亜鉛の役割と、前立腺がんにおける亜鉛の影響についての包括的なレビュー。 」生化学と生物物理学のアーカイブ。611 (1): 100–112。土井：10.1016/j.abb.2016.04.014。PMC 5083243。PMID 27132038。
- ^ グエン・T、ハンビー・A、マッサ・SM (2005年8月)。「クリオキノールは、インビトロで変異ハンチンチンの発現を下方制御し、ハンチントン病マウスモデルの病態を軽減する。 」アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。102 (33): 11840–11845。Bibcode : 2005PNAS..10211840N。土井：10.1073/pnas.0502177102。PMC 1187967。PMID 16087879。
- ^ Adlard PA、Cherny RA、Finkelstein DI、Gautier E、Robb E、Cortes M、他。 (2008 年 7 月)。「8-ヒドロキシキノリン類似体によるアルツハイマー病トランスジェニックマウスの認知の急速な回復は、間質性Aβの減少と関連している。 」ニューロン。59 (1): 43-55。土井：10.1016/j.neuron.2008.06.018。PMID 18614028。S2CID 17263833。
- ^ "ニュース: 古い胃腸薬は老化を遅らせる、とマギル研究者は言う" . 2011 年 2 月 10 日にオリジナルからアーカイブされました。2017 年 8 月 25 日に取得。
- ^ Huang Y、Wu Z、Cao Y、Lang M、Lu B、Zhou B (2014 年 8 月)。「亜鉛の結合は、タウの過剰リン酸化とは無関係にタウの毒性を直接調節します。 」セルレポート。8 (3): 831–842。土井：10.1016/j.celrep.2014.06.047。PMC 4306234。PMID 25066125。
- ^ “クリオキノールの製造業者” . DNSファインケミカル。 2016-01-06 。2017 年12 月 23 日に取得。
- ^ Herlekar O. 「インドのクリオキノール製造業者」。ラサ研究所。2019年6月29日のオリジナルからアーカイブ。2013 年3 月 12 日に取得。
- ^ 「局所使用のためのダーモスプリル C 0,1% デソニド + 3% クリオキノール」(PDF)。メディヘルス研究所。2016 年9 月 19 日に取得。
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